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O dia a dia do Luan

2010-01-17T17:43:00.000-08:00

o Luan tem um dia muito cheio, vai para Apae faz fisioterapia, fono, hidroterapia e estuda.
Ao chegar em casa adora brinca no chão com seu irmão, tem um carinho um com o outro que da gosto de ver, ele dar gargalhadas do irmão. Luan gosta muito de ver TV (principalmente o globo esporte), adora brincar de jogar futebol no video game com seu padrasto.
É muito risonho e gosta demais de coisa errada, e sò alguem tropessar para que ele de uma tremenda gargalhada o luan é uma dadiva, presente maior desse mundo que Deus enviou a nós pais e famíliares, nesses 4 anos e 8 meses, é motivo de muita alegria e ensinamentos, “pois nunca pedi a Deus um filho perfeito para mim e sim perfeito aos olho de Deus e Luan é perfeito para todos nós é para Deus" Luan é a alegria da nossa casa.Um anjo que Deus colocou em nossas vidas.

A primeira vitória...

2010-01-14T04:02:00.000-08:00

Eu (Erminio vô do Luan), descobri o tratamento com células troncos na China através de uma reportagem no SBT da menina Clara vendo TV.

Na mesma hora liguei para minha filha (Thays Mãe do Luan) e ela procurou nas pesquisas da internet o caso da Clarinha, e achamos o blog dela, entramos em contato com a pai da Clara, o Carlos (Representante da Beike no Brasil) que nós deu todas as coordenadas, nós enviou um formulário para preenchermos sobre o diagnostico do Luan.

Assim fizemos, enviamos para ele no dia 28/12/2009, e com as bênçãos de Deus havia mostrado uma luz no fim do túnel, e que nos dava um fio de esperança.
E no dia 04/01/2010, recebem a carta de aceitação
foi uma sensação maravilhosa, rir e chorei ao mesmo tempo pois Deus havia nos colocado nesta batalha que está apenas começando.

Com fé em Deus nos vamos vencer, pois isso nós os pais do Luan contamos com sua ajuda.

Figura: Carta de aceitação do Luan para o tratamento na China. Clique na imagem para vê-la em tamanho maior.

“Luan precisa de você”

Minha historia, minha vida.

2010-01-09T14:34:00.000-08:00

Nascido no dia sete de maio de dois mil e cinco, na cidade de Bom Jesus do Itabapoana, interior do estado do Rio de Janeiro.
Luan apresentava se uma criança saudável, mas com dificuldade de respirar e perdendo calor. Então foi encaminhado a incubadora para observação.
A noticia chegou, teremos que esperar por mais quarenta minutos, foi um choque. Todos esperando sua chegada, e Luan não se recuperava.
No entanto o diagnostico era o mesmo: “Ele esta bem”.
Ate que por uma enfermeira tivemos a pior das noticias dentro daquele Hospital, ao sair da incubadora para fazer alguns exames, Luan teve duas paradas cardiorespiratória. Em um desses exames feitos, foi constatada pneumonia nos dois pulmões.
A revolta foi grande, pois o medico responsável havia a pouco dito que ele estava bem. Não mais vendo outra saída, a transferência foi a única coisa que passou em nossas cabeças. Não foi fácil, pois o mesmo medico não quis preencher a transferência, e a mesma acabou sendo feita em uma ambulância simples, o que para ele por pouco não custou a vida.
A caminho da cidade de Itaperuna-RJ, a trinta e cinco quilômetros, outra parada cardiorespiratória.
Já na U.T.I Neonatal, foi entubado e sedado, por dez dias. Só com treze dias de nascido vi a cor dos olhos e a vontade de viver do meu bebe, ele ainda estava imóvel e com muitos aparelhos junto ao corpo.

No dia dezoito de maio, tivemos a noticia que temíamos, uma Hipoxia cerebral, hemorragia grau quatro, seguidos de uma paralisia cerebral.
Uma criança especial, que não anda, não fala. Só moveria o branco dos olhos, essa foi a explicação de uma medica.
Para alguns da família, foi o fim do mundo. Mas mantive a calma e fé em Deus. Sabia que não seria impossível, que nos planos Dele, temos a cruz que podemos carregar.
E depois de trinta dias sob tratamento intenso, Luan teve alta medica e inicio pela busca de uma melhor qualidade de vida.
Neuropediatra, fisioterapia, fonoaudiologia, e outros.
Luan chegou a fazer vinte e oito crises comvulsivas, mesmo estando medicado, fortes movimentos com os membros (hipotônico).
Hoje com quatro anos e oito meses, faz os mesmos tratamentos e medicamentos.
Apesar de ser uma criança aparentemente feliz, Luan não anda, não fica em pé, não senta sozinho, fala muito pouco e ainda tem crises nervosas onde se morde.
Mas quanto as crises é só ter paciência e isso não falta.
Luan é uma benção em nossas vidas, um encanto. Apaixonado por futebol e esportes de contato (luta). Não economiza risadas quando da uma voltinha de carro. Praia então, é com ele mesmo.
“Oh má mamãe! Oh má! (Olha o mar mamãe! Olha o mar.)”
Luan tem um irmão, Erminio de sete meses, juntos conseguem fazer uma bagunça de dar gosto de ver.
Ele é muito inteligente e quando esta cercado de amiguinhos da sua idade, correndo e pulando, da para sentir um certo desconforto nele.
Ele se esforça para fazer coisas que para outras crianças é simples, mas para ele não é.
Mas graças a Deus, Luan esta sempre feliz e adorar rir.

Nessa busca por melhorias acabamos encontrando um tratamento com Celulas tronco que voltarei a falar mais tarde.
Mas de imediato, esse tratamento é revolucionário, e seus resultados surpreendentes.
O custo de tal tratamento é elevado para nosso padrão de vida. Cerca de Quarenta e cinco mil dólares (US$45.000,00)..
Este blog é apenas uma das ferramentas que será usada para essa campanha que estamos dando inicio hoje.
Precisamos da sua ajuda, que essa historia chegue ao maior numero de pessoas possíveis.

Thays
Mãe do Luan